Gracias a todas las peticiones que le hicimos a Diosito mi pequeña está de regreso en casa, fue una semana intensa pero creo que aprendimos mucho de esta experiencia que esperamos de todo corazon no se repita nunca mas.
Agradecida enormemente del personal del Hospital Luis Calvo Mackena, se portaron excelente con mi pequeña y nosotros.
sábado, 30 de octubre de 2010
jueves, 28 de octubre de 2010
O2
Aun quedan resquisios de Oxigeno, partimos con 8 unidades de Oxigeno, ya vamos en 0,5, hoy se lo deberían quitar, esperemos que asi sea y que mañana le den el alta a mi piojita, la queremos en casa corriendo por todos lados.
33
Con tanto movimiento, ajetreo, tramite y desgaste emocional he dejado de lado a mi pobre pequeña en el vietre, a veces solo la recuerdo y le hablo en las noches cuando estamos los 3, papi se encarga de hablarle harto y hacerla participe de todo lo que ha pasado, ojala nos entienda que no es de malos padres sino de una situación externa que nos envuelve en estos momentos. Falta tan poco, ya comienzo a cansarme al subir las escaleras y mis tobillos al final del día parecen un globito. La espalda se resiente y hacer pis ya es un drama, para que decir de cortarme las uñas de los pies, ayer le tuve que pedir a mi marido que lo hiciera, me costaba demasiado. Uff!!! Se acerca la recta final.
Vaso de Agua
Cuando veo madres acompañando a sus hijos enfermos de patologías severas y muy extensas creo que me ahogo en un vaso de agua. El riesgo a la muerte no es tan inminente pero el sufrimiento agónico de los hijos también es muy difícil de sobrellevar, admiro a cada una de esas madres abnegadas que acompañan el día a día de sus hijos que solo esperan tener un día mas de vida.
Feliz Cumpleaños Tita
Hoy es el cumpleaños de mi madre, y mi hija le dio un gran regalo, una esperanza mayor de su recuperación, esperemos poder celebrar pronto tanto el cumpleaños como la llegada de mi pequeñita a casa.
Gracias
25.10.10
Gracias Diosito porque mi pequeña hoy martes 25 de Octubre pudo desconectarse del Halo y recibir el Oxigeno a través de una naricera y sonda, hoy ya pudo sentarse, tomar cosas con sus manitos, jugar y descansar en los brazos de mami y papi. Además ya no recibe alimentación ni medicación por intravenosa así que también fue desconectada de esas vías que tanto le molestaban.
Estamos muy contentos, esperanzados en su pronta mejoría, la queremos en casa pero hay que ser paciente.
domingo, 24 de octubre de 2010
Sala para Padres
Aqui existe una Sala para Padres, donde uno puede venir libremente durante el día a hacer cosas básicas: Dormir o descansar, comer (traer tu comida o comprar aqui), ver television, leer revistas, hacer un poco de vida social tambien... Compartir con otros padres que estan viviendo la experiencia de tener un hijo enfermo hospitalizado.
En mi caso traigo el notebook y me comunico con el mundo, ya que cuando llego en las noches al departamento (a eso de las 00.00 hras) lo unico que quiero es literalmente "echarme y dormir"... aunque al final despierto un sin fin de veces, menos desde que mi madre se queda en las noches con mi piojita.
Me he dado cuenta que hay todo tipo de personas aqui, estan las que se dan animo, las que se escuchan eternamente sobre temas generales, las que echan la talla con temas totalmente diferentes al hospital y la enfermedad de sus hijos y las que solo hablan de la enfermedad...
Tambien es entendible que hay muchas patologias, unas mas graves que otras, pacientes que se iran en unos dias, otros en una semana, otros un mes y algunos que no tienen fecha ya que son patologias mas severas.... y es entendible tambien el grado de estres porque el factor economico en muchas familias hace que esto se haga aun mas dificil de llevar...
Doy gracias eternamente a Dios por la familia y los amigos que tengo, por su apoyo incondicional y por no tener que preocuparme mas que por la pronta recuperación de mi pequeña y de la salud de la que viene. Soy una mujer afortunada y aun asi a veces me senti sin fuerzas en algun momento, por ultimo venir aqui es un cable a tierra para saber que el mundo no es tan rosa como pensaba que era...
Y por ultimo, la que mas me enseña sobre la vida es mi propia hija, que con su entrega y resignacion me dice con sus ojitos todo lo que siente, a veces me pega con su manita llena de pinchazos y conectada a un monitor de saturacion de oxigeno... Ella es un angelito acompañando mi espacio cuando estamos juntas.
En mi caso traigo el notebook y me comunico con el mundo, ya que cuando llego en las noches al departamento (a eso de las 00.00 hras) lo unico que quiero es literalmente "echarme y dormir"... aunque al final despierto un sin fin de veces, menos desde que mi madre se queda en las noches con mi piojita.
Me he dado cuenta que hay todo tipo de personas aqui, estan las que se dan animo, las que se escuchan eternamente sobre temas generales, las que echan la talla con temas totalmente diferentes al hospital y la enfermedad de sus hijos y las que solo hablan de la enfermedad...
Tambien es entendible que hay muchas patologias, unas mas graves que otras, pacientes que se iran en unos dias, otros en una semana, otros un mes y algunos que no tienen fecha ya que son patologias mas severas.... y es entendible tambien el grado de estres porque el factor economico en muchas familias hace que esto se haga aun mas dificil de llevar...
Doy gracias eternamente a Dios por la familia y los amigos que tengo, por su apoyo incondicional y por no tener que preocuparme mas que por la pronta recuperación de mi pequeña y de la salud de la que viene. Soy una mujer afortunada y aun asi a veces me senti sin fuerzas en algun momento, por ultimo venir aqui es un cable a tierra para saber que el mundo no es tan rosa como pensaba que era...
Y por ultimo, la que mas me enseña sobre la vida es mi propia hija, que con su entrega y resignacion me dice con sus ojitos todo lo que siente, a veces me pega con su manita llena de pinchazos y conectada a un monitor de saturacion de oxigeno... Ella es un angelito acompañando mi espacio cuando estamos juntas.
sábado, 23 de octubre de 2010
VRS (Virus Respiratorio Sincicial)
El día domingo 16/10 por la noche mi pequeña empezó un cuadro febril bastante alto, 39º C a las 00.00 hras, pusimos un supositorio de paracetamol y la fiebre bajó, al día siguiente (17/10) fue igual a la salacuna pero a las 11.00am me llaman que la vaya a buscar porque está con 39,5º C. De ahi la llevamos de inmediato al SAPU mas cercano donde la nebulizaron, le dieron paracetamol en Supositorio e Ibuprofeno en jarabe, la fiebre pasó.... se empezó a sentir mejor....
Al dia siguiente (18/10) la llevamos a control y la pediatra (que no es la que la atiende siempre) la encontro con la respiración mas rapida y con los bronquios obstruidos, le recetaron antibioticos, paracetamol, salbutamol (puf) e ibuprofeno en caso de no bajar la fiebre, y evaluación en 48 hras... Pues todo dependía que aceptara bien el antibiotico, sino habria que hospitalizar. Eso fue a las 5.30pm
El dia sigute (19/10) se mantuvo mejor, estaba de mejor animo y hasta comia la mitad de sus raciones, la encontré mas cansada, dormia harto y estaba bastante sensible, pense que era propio del resfriado, todo seguia casi normal....
Al dia jueves (20/10) la llevamos a las 2.00 pm a su pediatra que no estaba el dia 18 y ella le tomó la Saturación de Oxigeno y le marcaba 93-94 (limite) asi que la llevamos al SAPU para que usaran un equipo mas evolucionado y marcó lo mismo, asi que la dejó con un antibiotico mas fuerte y luego nos dio una orden de radiografía de Tórax. Llegamos a casa, esperamos que llegara Papi (1 hra mas tarde) y partimos a sacar la RX, la que arrojó Bronquitis Obstructiva y Neumonia. Nuevamente partimos donde la Pediatra y cuando la vio nos derivó inmediatamente al SAPU para que la llevaran al Hospital Calvo Mackena. Esto fue en menos de 15 min, llegamos a la recepcion, nos pasaron, la doctora de turno reviso los examenes, y papeles varios e hizo la orden de inmediato...
Mi piojita ya iba durmiendo, estaba tan debil mi pobre hija, que resignada a su suerte dejaba que le pusieran el nebullizador (oxigeno con corticoides para expandir el torax y aumentar la saturacion de oxigeno que a esa altura ya iba en 89-90). Papi iba atras de la ambulancia, pero al poco andar de esta prendió la Valiza y comenzó una carrera que nunca pensé correr....
Ir dentro de una ambulancia a 90km/h con tu hija de 15 meses conectada a una mascarilla y monitor de ritmo cardiaco y un paramedico revisando continuamente su estado, abriendo jeringas y remedios en plena carrera fue algo que nunca pensé vivir, es chocante, me caian las lagrimas entre lo apretado que tenia el pecho, con ganas de abrir esa ventanilla y decir que se hicieran a un lado pronto porque mi hija necesitaba llegar pronto al hospital.
Pasamos por un pasillo trasero, por donde entran los pacientes que vienen en ambulancia, un mundo inexplorado y chocante para mi, con mis 7 meses de embarazo y una hija con insuficiencia respiratoria, que a esa altura ya saturaba 88-89....
El doctor la vio rapido, los examenes de rigor ya estaban tomados en el dia asi que solo hubo que esperar la orden de hospitalizar, por mientras la nebulizaron unas 3 veces y despues pusieron una sonda con oxigeno hacia sus naricitas, ella lloraba y lloraba en medio de un caos interno que trate en todo momento de controlar.
Creo que debo haber estado asi con ella al menos unas dos horas, entre que le pusieron via, le sacaron sangre para examenes y le cambiaron a un halo de oxigeno (esa mascara gigante que le ponen a los niños pequeños sobre sus cabecitas para aumentar el volumen de oxigeno). A ratos intercambiabamos el turno con Papi, para que yo pudiera descansar un poco de todo el caos.
En eso llega el camillero y me dice que hay cama y que la subiremos de inmediato, y asi fue, partimos con mi madre al 4o piso y la dejaron en una camita, mi pequeña ya estaba durmiendo, entragada a lo que fuera, sus labios y parpados ya dejaban lentamente de estar morados...
A las 01.00 hras deje a mi pequeña en esa sala, solo con las enfermeras y los otros niños, podria volver al dia sigute a las 10.00am.... A pesar de las pocas horas que pasarian para mi fueron eternas, demasiado lentas....
Y ahi estaba mi pequeña al dia sigute (21/10), le estaban tomando examenes y ella lloraba desenfrenadamente, me vio y su carita lo decia todo: Mami sacame de aqui porfavor!
En tanto los examenes concluyeron ella volvio a su Halo, lloraba tristemente y yo la consolaba sin poder tomarla en brazos, solo acariciando su cuerpecito semidesnudo y febril....
La evolucion en el dia fue lenta, pero su carita ya se mostraba mejor, incluso durante la tarde despertó y hablaba y reia con Papi o conmigo... No hubo caso con reducir la cantidad de Oxigeno, asi que solo espperamos que para hoy (22/10) esto mejore... hoy por la noche se cumplen 48 hras, el doctor dirá que haremos a partir de ese momento....
Esto es muy dificil, lloro a ratos, controlandome cuando estoy con ella, verla ahi me supera quizas, pero debemos ser fuertes y tenemos Fe en su recuperación.
Hagamos Oracion por ella, nos necesita, es una baby fuerte pero Diosito tiene que darle un empujoncito.
Hasta mañana mas novedades....
Al dia siguiente (18/10) la llevamos a control y la pediatra (que no es la que la atiende siempre) la encontro con la respiración mas rapida y con los bronquios obstruidos, le recetaron antibioticos, paracetamol, salbutamol (puf) e ibuprofeno en caso de no bajar la fiebre, y evaluación en 48 hras... Pues todo dependía que aceptara bien el antibiotico, sino habria que hospitalizar. Eso fue a las 5.30pm
El dia sigute (19/10) se mantuvo mejor, estaba de mejor animo y hasta comia la mitad de sus raciones, la encontré mas cansada, dormia harto y estaba bastante sensible, pense que era propio del resfriado, todo seguia casi normal....
Al dia jueves (20/10) la llevamos a las 2.00 pm a su pediatra que no estaba el dia 18 y ella le tomó la Saturación de Oxigeno y le marcaba 93-94 (limite) asi que la llevamos al SAPU para que usaran un equipo mas evolucionado y marcó lo mismo, asi que la dejó con un antibiotico mas fuerte y luego nos dio una orden de radiografía de Tórax. Llegamos a casa, esperamos que llegara Papi (1 hra mas tarde) y partimos a sacar la RX, la que arrojó Bronquitis Obstructiva y Neumonia. Nuevamente partimos donde la Pediatra y cuando la vio nos derivó inmediatamente al SAPU para que la llevaran al Hospital Calvo Mackena. Esto fue en menos de 15 min, llegamos a la recepcion, nos pasaron, la doctora de turno reviso los examenes, y papeles varios e hizo la orden de inmediato...
Mi piojita ya iba durmiendo, estaba tan debil mi pobre hija, que resignada a su suerte dejaba que le pusieran el nebullizador (oxigeno con corticoides para expandir el torax y aumentar la saturacion de oxigeno que a esa altura ya iba en 89-90). Papi iba atras de la ambulancia, pero al poco andar de esta prendió la Valiza y comenzó una carrera que nunca pensé correr....
Ir dentro de una ambulancia a 90km/h con tu hija de 15 meses conectada a una mascarilla y monitor de ritmo cardiaco y un paramedico revisando continuamente su estado, abriendo jeringas y remedios en plena carrera fue algo que nunca pensé vivir, es chocante, me caian las lagrimas entre lo apretado que tenia el pecho, con ganas de abrir esa ventanilla y decir que se hicieran a un lado pronto porque mi hija necesitaba llegar pronto al hospital.
Pasamos por un pasillo trasero, por donde entran los pacientes que vienen en ambulancia, un mundo inexplorado y chocante para mi, con mis 7 meses de embarazo y una hija con insuficiencia respiratoria, que a esa altura ya saturaba 88-89....
El doctor la vio rapido, los examenes de rigor ya estaban tomados en el dia asi que solo hubo que esperar la orden de hospitalizar, por mientras la nebulizaron unas 3 veces y despues pusieron una sonda con oxigeno hacia sus naricitas, ella lloraba y lloraba en medio de un caos interno que trate en todo momento de controlar.
Creo que debo haber estado asi con ella al menos unas dos horas, entre que le pusieron via, le sacaron sangre para examenes y le cambiaron a un halo de oxigeno (esa mascara gigante que le ponen a los niños pequeños sobre sus cabecitas para aumentar el volumen de oxigeno). A ratos intercambiabamos el turno con Papi, para que yo pudiera descansar un poco de todo el caos.
En eso llega el camillero y me dice que hay cama y que la subiremos de inmediato, y asi fue, partimos con mi madre al 4o piso y la dejaron en una camita, mi pequeña ya estaba durmiendo, entragada a lo que fuera, sus labios y parpados ya dejaban lentamente de estar morados...
A las 01.00 hras deje a mi pequeña en esa sala, solo con las enfermeras y los otros niños, podria volver al dia sigute a las 10.00am.... A pesar de las pocas horas que pasarian para mi fueron eternas, demasiado lentas....
Y ahi estaba mi pequeña al dia sigute (21/10), le estaban tomando examenes y ella lloraba desenfrenadamente, me vio y su carita lo decia todo: Mami sacame de aqui porfavor!
En tanto los examenes concluyeron ella volvio a su Halo, lloraba tristemente y yo la consolaba sin poder tomarla en brazos, solo acariciando su cuerpecito semidesnudo y febril....
La evolucion en el dia fue lenta, pero su carita ya se mostraba mejor, incluso durante la tarde despertó y hablaba y reia con Papi o conmigo... No hubo caso con reducir la cantidad de Oxigeno, asi que solo espperamos que para hoy (22/10) esto mejore... hoy por la noche se cumplen 48 hras, el doctor dirá que haremos a partir de ese momento....
Esto es muy dificil, lloro a ratos, controlandome cuando estoy con ella, verla ahi me supera quizas, pero debemos ser fuertes y tenemos Fe en su recuperación.
Hagamos Oracion por ella, nos necesita, es una baby fuerte pero Diosito tiene que darle un empujoncito.
Hasta mañana mas novedades....
martes, 19 de octubre de 2010
Como Pollito
Yo no sé el porqué, pero esta pequeña está con las defensas por el suelo, la alergia la invade, la tos no la deja dormir, después aparecen las conjuntivitis, las afecciones a la vagina, su irritación de la carita y ahora de nuevo bronquitis.... creo que ya es la 4a del año...
Y me pregunto: Hasta cuando?
Por favor Diosito iluminame de como hacerlo mejor, mi animo tampoco anda de lo mejor.
domingo, 17 de octubre de 2010
poca paciencia
Me reconozco mujer de poca paciencia, sobre todo con una criatura cuando se pone odiosa, mañosa y llorona.
Difícil situación.
viernes, 15 de octubre de 2010
jueves, 14 de octubre de 2010
Apretados de tiempo y espacio
Hoy tuve control con la pediatra de mi pequeña, siempre se maravilla de lo grande que está, es muy amorosa y se llevan super bien, me encanta el feeling que ellas tienen.
Le comenté que quedan justo dos meses para la fecha probable de parto de Fernanda, a los ojos de ella ha sido un embarazo muy corto, ella piensa que no he disfrutado todo lo que podria haberlo hecho, sin embargo, para una mujer de poca paciencia como yo creo que es la dosis justa de tiempo para esperar un bebé, claro que la panza aprecio muy rapido, pero es un detalle, me he sentido muy bien, solo el dolor de espalda después de dias muy agitados como ayer me hace pensar que habría que parar un poco la máquina, de todos modos me pregunto:
¿Y cómo parar la maquina?
Tengo solo dos meses!!! para acomodar la casa a una nueva integrante, suerte al parecer es una niña, todo seguirá rosado y la ropa se reutillizará, pero ya no tengo espacio ni para meter un alfiler, a pesar de que la casa es amplia no hay mucho donde guardar, asi que ayer mi padre me acompañó a comprar materiales para hacernos un nuevo closet, MUYYY GRANDEE!!!
Tengo solo dos meses para ordenar mi mente y hacerme la idea de lo que viene. Pero ES SUFICIENTE!
Me siento conforme y feliz, ahora solo espero feliz la llegada de esta nena que acompañará toda la vida a su hermana Rosario y a sus padres que la amamos.
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